Die Modifikation der Ploidiestufe (der Anzahl der Chromosomensätze in einer Zelle) spielt in der Aquakultur, also der Zucht von Fischen, Muscheln oder Schalentieren, eine wichtige Rolle. Dies gilt insbesondere im Hinblick auf Zuchtkontrolle, Wachstumsraten, Sterilität und Produktqualität. Hierzu werden triploide Varianten, teilweise auch Tetraploide, gezüchtet. Solche Veränderungen sind insbesondere in der Zucht von Regenbogenforelle (Oncorhynchus mykiss), Atlantischem Lachs (Salmo salar), Karpfen (Cyprinus carpio) sowie bei Muscheln, hier vor allem in der Zucht triploider Austern (Crassostrea sp., Ostrea sp.), von großer Bedeutung, wenn auch nicht ausschließlich dort.
Die Veränderung der Ploidiestufe ist bewusst induziert, beruht also nicht auf natürlichen Prozessen. Die Kontrolle der Ploidiestufe der produzierten Organismen ist daher aus Gründen der Qualitätssicherung angeraten, um sicher zu stellen, dass Material definierter Ploidie für weitere Produktionsschritte Verwendung findet.
Ist die Manipulation der Ploidiestufe nicht erfolgreich, wird das Ziel der Veränderung der Ploidiestufe nicht erreicht. Dadurch gelangen Organismen mit unveränderter Ploidiestufe in die weiteren Produktionsschritte, so dass solche Zuchtformen sich gegebenenfalls ungehindert vermehren, Qualität und Erträge sinken, oder sich die Zuchtformen mit Wildpopulationen mischen, was aus ökologischer Sicht kritisch ist.
Generell sind triploide Formen steril, investieren stärker in Wachstum und Fleischbildung anstatt in Fortpflanzung und produzieren aufgrund des Fehlens bestimmter hormoneller Faktoren eine gleichmäßigere Fleischqualität.
Ploidiebestimmungen von Larven oder Jungtieren können auf verschiedenen Wegen durchgeführt werden. Die meisten davon sind zeit- und materialaufwändig und lassen sich bestenfalls an einigen wenigen Proben durchführen. Zudem ist Expertenwissen gefragt, da hier komplexe Labortechniken Verwendung finden. Die schnelle, kostengünstige und sichere Quantifizierung der Ploidiestufe mittels Durchflußzytometrie (Flow Cytometry) stellt heute den Goldstandard für diese Analytik dar. Dabei werden die Zellkerne aus dem beprobten Gewebe extrahiert und die DNS der Zellkerne mit einem fluoreszierenden Farbstoff markiert.
Über die Durchflusszytometrie wird die Fluoreszenzintensität der Zellkerne vermessen und mit der der normalen Ploidiestufe korreliert. Dieser Prozess kann weitgehend automatisiert werden, so dass mit wenigen Ressourcen eine große Anzahl individueller Proben in kurzer Zeit vermessen werden können.
Die CyStain™ Reagenzien zur Ploidiebestimmung, zusammen mit den speziell darauf abgestimmten CyFlow™ RP Analyser der Sysmex Partec GmbH, bieten Ihnen ein komplettes Paket aus passgenauen Reagenzien und Analysegerät. Dank weiterem Zubehör, wie dem schnellen CyFlow™ AL-30 Autoloader und der kompetenten Beratung durch unsere erfahrenen Produktspezialisten, bietet Sysmex Partec als weltweit einziger Anbieter ein abgestimmtes Komplettpaket zur durchflußzytometrischen Bestimmung von Ploidie und Aneuploidie.
CyStain™ Reagenzien, wie das CyStain™ UV Precise T, das CyStain™ UV Ploidy oder das CyStain™ UV OxProtect, sind in verschiedenen Varianten und Verpackungseinheiten erhältlich und können so genau auf das Nutzerprofil und die zu untersuchenden Tiere abgestimmt werden. Zudem sind sie, wie alle Sysmex Partec Produkte, gemäß den strengen Qualitätsanforderungen der EN ISO 13485:2016 und ISO 9001:2015 produziert, so dass Sie mit unseren CyStainTM Reagenzien immer auf der sicheren Seite sind.
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